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氣相色譜儀應用領域廣泛,自動化程度高,在操作也非常便捷

發布時間:2020-08-23   點擊次數:21次
   氣相色譜法是指用氣體作為活動相的色譜法。由於樣品在氣相中傳送速度快,因而樣品組分在活動相和固定相之間能夠霎時地到達均衡。另外加上可選作固定相的物質很多,因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器,使得它又具有分析靈敏度高、應用範圍廣等優點。主要應用在石油、化工、食品、製藥、環保疾控、安監、水務、電力、冶金、科研院所、質檢部門。
  氣相色譜儀應用領域廣泛,自動化程度高,在操作也非常便捷:
  一 載氣鋼瓶的使用規程
  1、鋼瓶必須分類保管,直立因定,遠離熱源,避免暴曬及強烈震動,氫氣室內存放量不得超過二瓶。
  2、氧氣瓶及專用工具嚴禁與油類接觸。
  3、鋼瓶上的氧氣表要專用,安裝時螺扣要上緊。
  4、操作時嚴禁敲打,發現漏氣須立即修好。
  5、用後氣瓶的剩餘殘壓不應少於980 kPa。
  6、氫氣壓力表係反螺紋,安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。
  二、減壓閥的使用及注意事項器儀表同
  1、在氣相色譜儀分析中,鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。
  2、減壓閥與鋼瓶配套使用,不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋,安裝時需小心。使用時需緩慢調節手輪,使用權後必須旋鬆調節手輪和關閉鋼瓶閥門。
  3、關閉氣源時,先關閉減壓閥,後關閉鋼瓶閥門,再開啟減壓閥,排出減壓閥內氣體,最後鬆開調節螺杆。
  三、微量注射器的使用及注意事項
  1、微量注射器是易碎器械,使用時應多加小心,不用時要洗淨放入合內,不要隨便玩弄,來回空抽,否則會嚴重磨損,損壞氣密性,降低準確度。
  2、微量注射器在使用前後都須用丙酮等溶劑清洗。
  3、矽橡膠墊在幾十次進樣後,容易漏氣,需及時更換。
  4、對10-100微升的注射器,如遇針尖堵塞,宜用直徑為0.1 mm的細鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。
  5、用微量注射器取液體試樣,應先用少量試樣洗滌多次,再慢慢抽入試樣,並稍多於需要量。如內有氣泡則將針頭朝上,使氣泡上升排出,再將過量的試樣排出,用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。
  6、取好樣後應立即進樣,進樣時,注射器應與進樣口垂直,針尖刺穿矽橡膠墊圈,插到底後迅速注入試樣,完成後立即拔出注射器,整個動作應進行得穩當,連貫,迅速。針尖在進樣器中的位置,插入速度,停留時間和拔出速度等都會影響進樣的重複性,操作時應注意。
  四、熱導池檢測器的使用及注意事項
  1、開啟熱導電源前,必須先通載氣,實驗結束時,把橋電流調到最小值,再關閉熱導電源,最後關閉載氣。
  2、各室升溫要緩慢,防止超溫。
  3、穩壓閥,針形閥的調節須緩慢進行。穩壓閥不工作時,必須放鬆調節手柄。針形閥不工作時,應將閥門處於“開”的狀態。
  4、更換汽化室密封墊片時,應將熱導電源關閉。若流量計浮子突然下落到底,也應首先關閉該電源。5 橋電流不得超過允許值。
  五、氫火焰檢測器的使用及注意事項
  1、通氫氣後,待管道中殘餘氣體排出後,應及時點火,並保證火焰是點著的。
  2、使用FID時,離子室外罩須罩住,以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木,可將端蓋取下,待離子室溫度較高時再蓋上。工作狀態下,取下檢測器罩蓋,不能觸及極化極,以防觸電。
  3、離子室溫度應大於100℃,待層析室溫度穩定後,再點火,否則離子室易積水,影響電極絕緣而使基線不穩。

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